
醫用磁共振成像(MRI)設備檢定規程JJG(皖) 65-2019.pdf
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設計者僅對作品中獨創性部分享有著作權。
- 關 鍵 詞:
- 醫用磁共振成像MRI設備檢定規程JJG皖 65-2019 醫用 磁共振 成像 MRI 設備 檢定 規程 JJG 65 2019
- 資源簡介:
-
《醫用磁共振成像(MRI)設備檢定規程JJG(皖) 65-2019》講解了該規程的背景、依據及內容。本規程基于JJF 1002-2010編寫規則和相關技術規范制定,涵蓋醫用磁共振成像設備(MRI設備)檢定的相關流程與要求。規程明確適用于初次、后續以及使用中檢查等不同階段的檢定工作。它引用多個重要文件,為MRI設備在信號噪聲比、圖像均勻性、空間線性、分辨力(空間、低對比度)、層厚和磁感應強度等方面的性能評估提供了詳細規定,并且對通用技術條件進行了闡述。其中包括對外觀和電器機械防護性能的要求,還制定了詳細的控制措施以確保測量準確無誤。對于如何實施具體檢定作業也作出說明,包括但不限于條件設定、項目設置、操作步驟及周期安排。為了方便執行機構的工作,在附錄部分設計了統一格式的檢定記錄表格、證書內頁格式與檢定結果通知文書式樣。通過這些條目的系統性闡述,《醫用磁共振成像(MRI)設備檢定規程》建立了完善的檢定體系。
《醫用磁共振成像(MRI)設備檢定規程》適用于中國安徽省范圍內所有涉及或可能涉及到需要依照地方標準進行MRI設備檢定的場合。主要適用于醫院等醫療機構內的醫學成像中心或者科室所使用的各種類型的醫用磁共振成像設備,特別是首次投入使用前的驗證性檢測、日常運行過程中的周期性核查及其發生變更后再次投用之前的安全復審等工作場景中。此規程指導相關技術人員按照規范要求完成相應醫療設施的驗收安裝確認、日常管理和定期校準等工作任務,以確保此類高端醫療檢測裝置能夠長期處于良好狀態為患者服務,保障醫療服務質量和安全。
展開閱讀全文
