
醫療機構藥事管理與藥學服務 第2-11部分:臨床藥學服務 治療藥物監測TCHAS 20-2-11-2022.pdf
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- 醫療機構藥事管理與藥學服務 第2-11部分:臨床藥學服務 治療藥物監測TCHAS 20-2-11-2022 醫療機構 管理 藥學 服務 11 部分 臨床 治療 藥物 監測 TCHAS 20 2022
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《醫療機構藥事管理與藥學服務 第2-11部分:臨床藥學服務 治療藥物監測》講解了在二級及以上醫療機構實施治療藥物監測(TDM)的基本要求、流程規范以及質量管理。本標準規定了提供TDM服務的框架和操作準則,確保該過程的有效性和安全性,從而為醫療團隊制定和優化個體化給藥方案提供可靠的數據支持。文件中詳細闡述了管理和技術支持方面的要點,并明確了負責執行和服務對象的標準。具體而言,該文檔列出了對檢測工作的組織結構提出明確分工建議;建立了必要的制度來保證服務的專業性和可靠性;設定了對從業人員資格的具體需求;指明了合理安排的工作地點和所需配備設施設備的規定;并且還強調了開展這項工作的法律法規依據。此外,服務內容部分涵蓋了整個TDM過程中各個步驟的要求,如評估患者的用藥情況確定其是否需要監測,選定適當的方法并評價其適用性,向特定人群(例如重癥監護病房內病情不穩定的患者)提供個性化醫療服務,解讀實驗室檢驗的結果以及對異常值采取相應的糾正措施等內容。關于質量控制,《醫療機構藥事管理與藥學服務 第2-11部分:臨床藥學服務 治療藥物監測》提供了有關監控服務質量的標準指南,包括設立指標進行定期審查和完善流程促進持續進步。
《醫療機構藥事管理與藥學服務 第2-11部分:臨床藥學服務 治療藥物監測》適用于全國范圍內所有的二級以上醫療機構,特別關注那些涉及內科、外科手術恢復區及特殊治療中心如腫瘤化療等場所的專業藥劑師和醫護人員群體。對于致力于提升藥物使用效果,同時避免可能副作用影響患者健康的從業者們來說,這一系列規則是非常有價值的參考資料。無論是參與直接患者護理還是間接支援工作的相關人員都能通過遵循本文檔指導,在日常工作中更加科學有序地開展相關工作。這些信息同樣有助于管理人員了解如何創建高效能且以病人為中心的藥學服務體系,從而推動我國醫療行業的規范化建設與發展進程。
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