藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度.docx

《藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度》講解了關(guān)于藥械使用單位因采購、保管養(yǎng)護(hù)以及設(shè)備原因?qū)е录倭铀幤泛歪t(yī)療器械的各類情況下的責(zé)任追究原則。此文檔明確了采購環(huán)節(jié)若符合藥械采購管理制度但購進(jìn)藥品仍為假劣的，則藥械使用單位有義務(wù)協(xié)助相關(guān)部門調(diào)查生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任；而若藥械采購環(huán)節(jié)違反了管理制度并出現(xiàn)假劣產(chǎn)品的，則需追究主管領(lǐng)導(dǎo)及采購人員的主要責(zé)任，并依據(jù)其過錯(cuò)大小進(jìn)行經(jīng)濟(jì)賠償及其他懲罰措施。針對(duì)養(yǎng)護(hù)和保管方面的問題，《藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度》描述了由于保管不當(dāng)或者缺乏必要設(shè)施而導(dǎo)致假劣產(chǎn)品的情況，同樣需明確追責(zé)相關(guān)人員的責(zé)任范圍。一旦上述行為觸及刑事法律，必須依法依規(guī)進(jìn)一步問責(zé)。

《藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度》適用于醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥械經(jīng)營企業(yè)及所有從事與藥械相關(guān)操作的管理人員和從業(yè)人員。這些人群應(yīng)根據(jù)自身職能在藥械的采購、存放保養(yǎng)及設(shè)備配置等流程中嚴(yán)格遵照制度規(guī)定，確保工作無疏漏。此外，該制度特別針對(duì)藥械管理和實(shí)際操作中的常見問題提供明確的責(zé)任劃分標(biāo)準(zhǔn)和處罰方式，有助于提高藥械相關(guān)行業(yè)從業(yè)者的規(guī)范意識(shí)，避免藥械質(zhì)量問題對(duì)患者及消費(fèi)者健康產(chǎn)生不利影響。