效期藥品管理制度.docx

《效期藥品管理制度》講解了對藥品經營過程中效期管理的相關要求和具體操作規程。《效期藥品管理制度》描述了如何通過科學的方法控制藥品過期失效的風險，以保證儲存及養護質量的核心要點。制度強調所有藥品均需標明有效期限，未經明確標識有效期或存在篡改行為的藥品將被定性為劣藥，同時驗收人員必須拒絕接受此類貨物。對于距離有效期不足12個月的藥品，則明確規定不能購進且不可入庫，并規定針對即將到期且有效期低于一年的藥品，需按月向質量管理人提交近效期藥品催售表。制度指出應依據批號對藥品進行有序儲存與定期養護，并根據效期的遠近集中擺放，嚴禁不同批號的藥品混淆堆放。當藥品的有效期限少于6個月時，需要每月跟進銷售催銷工作并實施更為嚴密的養護監督。此外，《效期藥品管理制度》還提出了處理過期藥品的操作原則，嚴格避免任何情況下過期藥品的流通銷售，以及在存貨周轉中優先考慮先進先出、近效期商品盡快出售以及容易變化的品種優先出售的具體流程。

《效期藥品管理制度》適用于各類涉及藥品經營管理的企業與機構，特別是那些負責儲存、配送、銷售的醫療機構和藥店等場合。其應用范圍涵蓋了包括但不限于零售藥店、醫療機構藥房、醫藥物流公司及相關醫藥批發企業等領域，在這些場所工作人員可以通過該制度規范內部管理機制，從而確保所處理藥品符合質量標準與安全規范，進而維護患者健康與公眾利益不受影響。