藥品檢查驗(yàn)收管理制度.docx

《藥品檢查驗(yàn)收管理制度》講解了加強(qiáng)藥品入庫(kù)檢查驗(yàn)收環(huán)節(jié)質(zhì)量管理的重要性，明確在庫(kù)藥品質(zhì)量穩(wěn)定性對(duì)臨床科室及患者用藥安全的關(guān)鍵作用。該制度描述了藥品入庫(kù)驗(yàn)收涉及購(gòu)進(jìn)藥品和發(fā)出退回藥品的內(nèi)容，重點(diǎn)說(shuō)明需對(duì)藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)進(jìn)行全面檢查的要求。包括確認(rèn)包裝外觀整潔、字跡清晰以及外包裝符合堅(jiān)固防潮的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)要求標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須內(nèi)容齊全規(guī)范，如標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、批準(zhǔn)文號(hào)等必要信息。此外，還明確了特殊管理藥品應(yīng)具備相關(guān)標(biāo)識(shí)且需要雙人驗(yàn)收的規(guī)定。關(guān)于進(jìn)口藥品和生物制品，制度提及需索要并審核相關(guān)的文件憑證復(fù)印件。對(duì)于發(fā)出退回藥品的驗(yàn)收則強(qiáng)調(diào)了詳細(xì)核對(duì)信息與保持完好的重要性，并提出對(duì)存儲(chǔ)條件嚴(yán)格藥品一律不予退回事宜。最后說(shuō)明對(duì)不合格藥品依照規(guī)定處理且驗(yàn)收入庫(kù)后及時(shí)記錄保存時(shí)間不低于三年。

《藥品檢查驗(yàn)收管理制度》適用于醫(yī)藥行業(yè)中的各類藥品存儲(chǔ)和發(fā)放機(jī)構(gòu)，尤其是醫(yī)院藥房或醫(yī)藥物流公司等部門(mén)。這些地方需要執(zhí)行嚴(yán)格的藥品質(zhì)量管控措施來(lái)保證藥品流通各環(huán)節(jié)的質(zhì)量可靠性和使用安全性。適用人員主要涵蓋藥品采購(gòu)員、倉(cāng)儲(chǔ)管理員、質(zhì)量檢驗(yàn)人員等崗位的專業(yè)人員，他們需遵循本制度以確保整個(gè)操作流程合規(guī)、有效。