質(zhì)管員崗位職責(zé).docx

《質(zhì)管員崗位職責(zé)》講解了質(zhì)管員的工作范圍與責(zé)任，從質(zhì)量效益原則的落實(shí)到具體工作的細(xì)化執(zhí)行進(jìn)行了說明。文檔描述了質(zhì)管員需要樹立“質(zhì)量第一”的觀念并負(fù)責(zé)在藥品質(zhì)量和工作質(zhì)量管理上行使裁決權(quán)。同時，根據(jù)公司的質(zhì)量方針目標(biāo)，制定部門質(zhì)量工作計劃并協(xié)助實(shí)施。其內(nèi)容包括執(zhí)行和監(jiān)督質(zhì)量管理文件在本部門的落實(shí)情況，并提出改進(jìn)建議；檢查監(jiān)督經(jīng)營過程中藥品質(zhì)量，在內(nèi)部具有否決權(quán)。文檔也提到，質(zhì)管員應(yīng)參與質(zhì)量培訓(xùn)、指導(dǎo)藥品養(yǎng)護(hù)的技術(shù)，以及處理質(zhì)量問題的復(fù)查、確認(rèn)、追蹤等。此外，該文檔還提及質(zhì)管員需收集并分析藥品質(zhì)量信息，組織反饋傳遞；管理不合格藥品報損審核及報廢處理工作；保管部門質(zhì)量檔案，并協(xié)助開展部門質(zhì)量分析會議，填報統(tǒng)計報表；完成不良反應(yīng)報告及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

《質(zhì)管員崗位職責(zé)》適用于藥品經(jīng)營企業(yè)、藥房、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及其他涉及藥品質(zhì)量管理工作的行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的相關(guān)人員。特別是從事質(zhì)管工作的員工或團(tuán)隊，可以利用此文檔清晰了解自己的責(zé)任范圍及操作規(guī)范，為確保藥品質(zhì)量安全提供指導(dǎo)和依據(jù)，幫助相關(guān)單位實(shí)現(xiàn)科學(xué)化質(zhì)量管理。同時，也可為公司管理人員分配質(zhì)管員任務(wù)時作為參考標(biāo)準(zhǔn)。