試驗(yàn)室質(zhì)量管理制度.docx

《試驗(yàn)室質(zhì)量管理制度》講解了試驗(yàn)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守的各項(xiàng)規(guī)定，以確保試驗(yàn)的準(zhǔn)確性、可靠性和科學(xué)性。《試驗(yàn)室質(zhì)量管理制度》描述了為達(dá)到高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，人員必須熟悉國家相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范，并依據(jù)這些進(jìn)行操作。儀器設(shè)備需達(dá)標(biāo)，要滿足國家對(duì)于精度的要求，必須在規(guī)定的有效期內(nèi)使用，不合格的設(shè)備不得參與檢測(cè)工作。對(duì)于樣品而言，藥品必須有代表性，有瑕疵或不完善的樣本不得采用，或應(yīng)在結(jié)論中標(biāo)出問題。環(huán)境因素亦被涵蓋，溫度、濕度、通風(fēng)等方面要遵照相應(yīng)規(guī)程，保持室內(nèi)衛(wèi)生整潔是基本要求。制度要求試驗(yàn)人員對(duì)存在疑點(diǎn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行復(fù)試以獲取真實(shí)可靠的結(jié)果，并強(qiáng)調(diào)發(fā)現(xiàn)問題時(shí)及時(shí)匯報(bào)及記錄的重要性。此外，面對(duì)突發(fā)狀況如停電、停水或是設(shè)備出現(xiàn)故障，檢驗(yàn)員需即刻停止檢測(cè)并向領(lǐng)導(dǎo)反饋情況并制定解決方案予以實(shí)施。尊重實(shí)事求是的原則也被提及，在檢測(cè)過程中任何人不可隨意改動(dòng)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，且各種文檔資料記錄要完整保存。

《試驗(yàn)室質(zhì)量管理制度》適用于各類型實(shí)驗(yàn)室內(nèi)開展各類試驗(yàn)工作的人員與管理人員。具體包括但不限于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)中心、化工制藥實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所等行業(yè)領(lǐng)域的工作人群。它作為指導(dǎo)準(zhǔn)則，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)有效性，促進(jìn)相關(guān)行業(yè)的健康發(fā)展，適用于任何需要精確度、可靠性、安全性以及科學(xué)性的測(cè)試環(huán)境中工作人員行為準(zhǔn)則和操作指引的建立。