
保健食品購進驗收管理制度.docx
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設計者僅對作品中獨創性部分享有著作權。
- 關 鍵 詞:
- 保健食品 購進 驗收 管理制度
- 資源簡介:
-
《保健食品購進驗收管理制度》講解了保健食品在采購和驗收過程中的具體要求。該制度強調了選擇合格供貨方的重要性,規定采購時需向供應商索取相關資質證明文件并建立檔案。采購保健食品應簽訂含有明確質量條款的合同,確保票據的真實性和合法性,并按日期歸檔保存。購進的保健食品需經過詳細的查驗,包括品名、規格、批準文號、生產批號、有效期等信息,同時建立完整的購進記錄。對于首次購入的保健食品,還需索取額外的質量證明文件。制度明令禁止采購無證生產、無合格證明、有毒變質、過期及其他違法的保健食品。驗收工作應在待驗區進行,對包裝、標識不符要求或質量有疑的保健食品,應由質量管理人員處理。所有保健食品必須經合格驗收后方可入庫或上柜銷售。
《保健食品購進驗收管理制度》適用于保健食品經營企業,特別是那些直接從供應商處采購保健食品的企業。這些企業需要嚴格遵守該制度,以確保所購進的保健食品符合國家相關法律法規的要求,保障消費者的健康和權益。此外,該制度也適用于監管部門,幫助其在監督檢查過程中評估企業的合規性。
展開閱讀全文

關于本文