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病案保護及信息安全制度信息安全保障：一 病案資料除涉及對患者實施醫療活動的醫務人員及醫療服務質量監控人員外，其他任何機構和個人不得擅自查閱患者的病歷包括患者及家屬。二 涉及醫療糾紛或案件，在未作出鑒定.
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門店藥品驗收管理制度1目的：為確保購進藥品的質量，把好藥品的質量關，杜絕不合格藥品上柜。2依據：藥品管理法 藥品經營質量管理規范等法律法規及實施細則。3適用范圍：門店藥品驗收過程管理。4責任：門店驗收.
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中藥飲片處方的審核調配核對的管理制度1目的：為加強中藥飲片的經營管理，確?？茖W合理安全地經營中藥飲片。2依據：藥品管理法 藥品經營質量管理規范3適用范圍：門店中藥飲片經營的全過程4責任人：中藥飲片調配.
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醫院安全生產事故隱患排查制度第一條 為了建立安全生產隱患排查長效機制，強化安全生產主體責任,加強安全生產隱患監督管理，防止和減少事故，保障人民群眾生命財產安全，根據 xx 實際情況，制定本制度。第二條.
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藥品經營質量風險管理制度一目的建立公司藥品經營質量風險管理制度，加強團隊質量風險意識，規范藥品經營中質量風險的評估控制與審核操作規范，提高規避藥品經營風險的能力。二適用范圍適用于公司經營藥品含二類精神.
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社區衛生服務中心醫療安全管理制度1醫務人員必須工作嚴謹，認真負責，精力集中，堅守工作崗位。2認真執行各項規章制度及診療規范，嚴格交接班制度。3為增強醫療安全意識，醫務人員須按時參加全員醫療安全培訓。嚴.
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門店收集和查詢質量信息的管理制度1目的：建立藥房收集和查詢質量信息的管理，確保對質量信息的利用。2依據：藥品管理法及藥品經營質量管理規范等法律法規，3適用范圍：門店質量信息的收集和查詢管理工作。4責任.
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處方藥銷售管理制度為保障人體用藥安全有效，科學合理的服用處方藥，根據 GSP 的相關規定，制定本制度1.本制度中的處方藥，是指必須憑處方銷售的處方藥，由國家食品藥品監督管理部門根據服用的安全性確定并公.
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醫院信息培訓制度1.各工作站操作人員需進行計算機基礎和各應用子系統的培訓，經考試合格者，方可上機操作。2.各級部門領導應將醫院信息工程的培訓工作放在重要的位置，對新分配調入和進修實習人員安排時間進行培.
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醫療器械臨床使用安全管理委員會工作制度醫療器械臨床使用安全管理委員會是院長領導下負責對院內醫療器械在臨床上的安全使用進行指導和監督的組織。1 醫療器械臨床使用安全管理委員會工作職責1 學習 宣傳和貫徹.
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衛生監督協管檔案管理制度為保證衛生監督協管文件的完整，便于查找利用，做好收集立卷保管等工作，維護文件檔案的完整和安全，特制定本制度。一設立文件檔案管理專員，切實做好文件檔案的收集分類整理立卷歸檔工作，.
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放射科醫療質量安全不良事件報告制度一報告要求一發生安全不良事件或疑似醫療質量安全不良事件時，應立即報告科主任?？浦魅握{查核實后立即報告醫務科。二醫務科立即組織醫療質量安全不良事件管理委員會有關人員對醫.
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核醫學科工作制度1凡需放射性核素檢查治療的病員，由臨床科醫師填寫申請單，嚴格掌握適應癥和禁忌癥，詳細介紹病情，辦理預約手續。做好登記，定期追蹤觀察。2核醫學儀器的使用藥品的分裝投藥，均應嚴格執行操作規.
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醫院安全管理職責1 負責新入廠人員的體檢和職工的定期體檢以及高處作業等特殊工種人員的查體工作。2 負責建立職工健康檔案工作。3 及時做好工傷人員的搶救和醫護，并參加傷情鑒定工作。4 參加勞動鑒定委員會.
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病理科化學危險品保管和使用制度1.目的 建立規范的危險品管理制度和標準的操作程序，確保危險品使用的安全。2.范圍 病理科技術室。3.責任人 病理科技術室全體工作人員。4.危險品的進貨保管領用和使用制度.
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醫療廢物集中處置技術規范第一章 總 則1.1 目的和原則為貫徹執行中華人民共和國固體廢物污染環境防治法 中華人民共和國傳染病防治法和醫療廢物管理條例，防治醫療廢物在暫時貯存運送和處置過程中的環境污染，.
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醫療廢物暫存間設置要求一暫存庫房設置要求：1庫房必須遠離生活垃圾，防雨淋防雨洪沖擊或浸泡；設各自通道。且方便醫療廢物運輸車出入。2必須與醫療區食品加工區和人員活動密集區分開；相距 20M 以上。3有密.
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醫院反恐維穩工作制度為進一步加強我院反恐維穩管理工作，構建穩定和諧的社會環境，保障人民群眾的生命財產安全，保證我院各項工作的順利開展，根據上級行業主管部門的要求，結合我院的實際，特制定反恐維穩工作制度.
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藥品運輸管理制度目的：為規范麻醉藥品和第一類精神藥品出庫復核管理運輸過程中的質量與安全控制，特建立一個規范的麻醉藥品和第一類精神藥品運輸質量管理制度。范圍：本制度適用于麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸過.
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醫療廢物分類收集的方法及工作要求一感染性廢物：攜帶病原微生物具有引發感染性疾病傳播危險的醫療廢物?？蔁o害化再生利用的回收類的醫療廢物，如：一次性輸液器瓶 非抽血類及非疫苗接種類的注射器等，置防滲漏的黃.
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醫療廢物集中處置制度1感染性醫療廢物損傷性醫療廢物病理性醫療廢物等需要焚燒的醫療廢物必須交護理部由醫療安全兼職人員集中處置。2廢棄的麻醉精神放射性毒性等藥品及相關的廢物管理，必須依照有關法律行政法規和.
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人民醫院消防設施器材維護管理制度一消防設施日常使用管理應明確責任部門和責任人，每日檢查消防設施的使用狀況，保持設施整潔完好。二消防設施及消防設備的技術性能的維修保養和定期技術檢測由維修部負責，按時檢查.
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藥品質量信息管理制度一 為保證藥品質量體系的有效運轉并提供依據，以不斷提高藥品質量，根據 藥品管理法 GSP 認證等有關規定制定本規定，以確保藥品進 存銷過程中的藥品質量信息反饋準確順暢。二質量信息包.
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鄉鎮衛生院財務科崗位安全職責1向院長分管領導和院安委會負責，按照誰主管，誰負責的原則，對本單位專設安全基金活動經費和上級安全獎勵金負有資金保證和財務監管的責任。2認真執行國家上級和行業主管部門有關安全.
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麻醉藥品笫一類精神藥品騙購冒領丟失被盜案件報告制度目的：為加強麻醉藥品第一類精神藥品管理，防止麻醉藥品和第一類精神藥品騙購冒領丟失被盜及流入非法渠道等特制定本制度。范圍：本制度適用于麻醉藥品和第一類精.
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麻醉藥品和第一類精神藥品收貨與驗收管理制度目的：為保證麻醉藥品和第一類精神藥品質量防止不合格麻醉藥品和第一類精神藥品進入公司，特建立一個規范的麻醉藥品和第一類精神藥品收貨與質量驗收管理制度。范圍：本制.
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社區衛生服務中心麻醉藥品精神藥品安全管理制度1醫院麻醉精神藥品庫必須配備保險柜，門窗有防盜設施，安裝報警裝置，夜間配備保安人員值班。門診住院等藥房設麻醉藥品精神藥品周轉柜的，配備保險柜，藥房調配窗口各.
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醫院職業安全監測制度為了預防控制和消除職業危害，切實保障員工健康，根據中華人民共和國職業病防治法，特制定本制度。一做好高危崗位個人安全監測檔案放射科做好放射劑量監測，定期組織對放射診療工作場所設備和人.
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麻醉藥品和第一類精神藥品采購管理制度目的：為加強麻醉藥品和第一類精神藥品購進環節的管理，保證經營合法，確保麻醉藥品和第一類精神藥品符合質量要求，保障人民用藥安全有效，特建立一個規范的藥品采購管理制度。.
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高校實驗室安全保密制度一每個實驗室或分室都要設一名安全責任人，具體負責安全。保密工作，對不符合規定的操作或不利于安全的因素進行檢查，有權停止有礙安全的操作，各級領導要支持安全員的工作。二各實驗室倉庫應.
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藥品采購驗收保管儲存出入庫制度為了認真執行 藥品管理法，規范藥品質量。我院要加強藥品監督管理，保證藥品質量和人體用藥安全。藥品采購管理制度一藥品采購時應選擇已通過藥品經營質量管理規范認證的藥品批發企業.
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質量事故處理和報告管理制度1質量事故具體指藥品使用活動各環節因藥品質量問題而出現的危及人身健康安全或導致損失的異常情況。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故兩大類。2重大質量事故：.
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醫院衛生所安全生產管理職責1 發揚救死扶傷精神，積極搶救傷員。2 定期對操作者及有害作業人員體檢，負責協調有關機構做好職業病診斷和防治工作，發現職業病患者，按規定上報有關部門。3 對在生產事故中發生的.
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藥品陳列儲存和養護管理制度1藥房庫應地面光潔墻面平整，門窗結構緊密，配備必要的防塵防蟲防鼠設施；陳列和儲存藥品的貨柜貨架等應保持清潔衛生。2藥品儲存應實行色標管理分開存放并標示，其中待驗庫區 退貨庫區.
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生物制品使用管理制度一詳細記載品名數量生產單位批號失效期進出數量結余數量，做到生物制品出入賬物相符；二生物制品的運輸貯存和使用要嚴格按照有關的溫度要求進行，保證質量；三按照生物制品的品種批號分類整齊存.
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衛生和人員健康管理制度醫療機構的藥房和個人衛生應符合規定要求。一做到每天早晚對藥房各做一次清潔，保持藥房的環境整潔衛生，無污染物及污染源。二貨架柜擺放的藥品應保持無灰塵無污染藥品擺放規范有序。三在崗時.
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門店負責人崗位職責1門店負責人應參加職業資格培訓，并經考試合格后方可上崗，并應經專業崗位培訓，熟悉有關藥品管理的法律 法規規章和所經營藥品的知識；2負責本門店質量管理的領導工作，確保門店經營藥品質量和.
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特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品的管理制度1目的：為了合理經營安全的使用保障人民健康，對特殊藥和國家有專門管理要求的藥品的采購儲存銷售必須嚴格執行國家有關特殊管理的管理規定。2依據：藥品經營質.
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門店藥品驗收操作程序1.目的：為保證驗收入庫藥品的質量，規范檢查收貨驗收程序的操作，并使其符合實際工作需要，根據藥品管理法 GSP 及公司質量管理制度等制定本程序。2.適用范圍：本程序適用于門店藥品收.
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動物醫院醫療廢棄物管理制度一對有關人員進行相關法律和專業技術安全防護以及緊急處理等知識培訓；二對醫療廢物進行登記,保存登記資料；三及時收集本單位產生的醫療廢棄物，并按照類別分置于防滲漏防銳器穿透的專用.
